醫療器械質量管理規範

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導語:我們很多的時候都會寫醫療器械質量管理規範,但醫療器械質量管理規範怎麼寫呢?以下是小編整理的資料,歡迎閱讀參考。

醫療器械質量管理規範

第一章  總  則

第一條  爲加強醫療器械經營質量管理,規範醫療器械經營管理行爲,保證醫療器械安全、有效,根據《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械經營監督管理辦法》等法規規章規定,制定本規範。

第二條  本規範是醫療器械經營質量管理的.基本要求,適用於所有從事醫療器械經營活動的經營者。

醫療器械經營企業(以下簡稱企業)應當在醫療器械採購、驗收、貯存、銷售、運輸、售後服務等環節採取有效的質量控制措施,保障經營過程中產品的質量安全。

第三條  企業應當按照所經營醫療器械的風險類別實行風險管理,並採取相應的質量管理措施。

第四條  企業應當誠實守信,依法經營。禁止任何虛假、欺騙行爲。

第二章  職責與制度

第五條  企業法定代表人或者負責人是醫療器械經營質量的主要責任人,全面負責企日常管理,應當提供必要的條件,保證質量管理機構或者質量管理人員有效履行職責,確保企業按照本規範要求經營醫療器械。

第六條  企業質量負責人負責醫療器械質量管理工作,應當獨立履行職責,在企業內部對醫療器械質量管理具有裁決權,承擔相應的質量管理責任。