引導語：在醫療器械經營企業中，有一個神聖而重要的崗位，那就是企業的質量管理員。下面是本站小編爲你帶來的醫療器械質量管理員該如何開展工作，希望對大家有所幫助。
在企業內部對醫療器械質量管理具有裁決權，在享有質量權力的背後，承擔更多的是責任。在經營質量管理活動中，每一細節都和這名質量管理員緊密相關。
作爲質量管理員，在實際經營過程中如何開展工作呢?
一、明確職責:
在CFDA發佈的《醫療器械經營質量管理規範》中對質量管理員的所應有職責作出了明確規定：
醫療器械
1、組織制訂質量管理制度，指導、監督制度的執行，並對質量管理制度的執行情況進行檢查、糾正和持續改進;
2、負責收集與醫療器械經營相關的法律、法規等有關規定，實施動態管理;
3、督促相關部門和崗位人員執行醫療器械的法規、規章及規範;
4、負責對醫療器械供貨者、產品、購貨者資質的審覈;
5、負責不合格醫療器械的確認，對不合格醫療器械的處理過程實施監督;
6、負責醫療器械質量投訴和質量事故的調查、處理及報告;
7、組織驗證、校準相關設施設備;
8、組織醫療器械不良事件的.收集與報告;
9、負責醫療器械召回的管理;
10、組織對受託運輸的承運方運輸條件和質量保障能力的審覈;
11、組織或者協助開展質量管理培訓;
12、其他應當由質量管理機構或者質量管理人員履行的職責。
既然法規明確了質量管理員質量職責，那麼在實際經營過程中要如何有效開展質量管理工作呢?
二、質量管理過程中如操作?
1、首先要熟悉醫械GSP的規定及每一條款背後的含義;
尤其現在爲保證GSP的實施，國家局出臺了越來越多的細則《醫療器械經營質量管理現場檢量指導原則》、指南(醫械冷鏈、運輸管理指南)，對法規的正確理解，是執行的先決條件;
2、依據GSP的要求，建立起全套的質量管理制度，並嚴格按此執行;
法規規定，需建立的管理制度達20份，同時還包括相應的工作程序，但工作程序並未規定具體的內容，均由企業自行建立(一般包括：購進、驗收、貯存養護、出入庫、運輸、銷售、售後服務、不合格品管理、退回、不良事件、召回管理等);
3、定期關注法規實施發佈動態，並對現有文件進行更新，並對現有經營管理要求進行調整;
在新的法規形勢下，出臺的法規及細則越來越多，對經營管理的要求，更加具體和細化。現在器械經營審批及監督的權限一般下放到各區縣，作爲企業的質量管理員應定期關注CFDA及當地法規監管動態。
4、做好經營過程監督各部門及相關人員按法規要求操作及執行;並定期組織各相關人員進行培訓;
一套良好的管理制度，如沒有執行，一切等於零，重在執行。
5、嚴格對首營企業、首營品種做好管控，保存所有的首次合作企業的審批，對首次經營產品的審批，並保存供方相關證件資料及審批記錄，這是現場審覈的重點
6、定期關注銷出的醫療器械在市場上的使用情況(如：不良事件、質量事故，如有要及時報告)，對於存在質量問題的，應及時採取必要的措施，如：產品召回;
7、建立現有相關儀器、冷藏貯存設施的驗證工作，這也是目前現場審覈的重點，包括：計量儀器檢定(溫度計、運輸冰箱等)，冷藏設施的驗證;
8、如有合作的運輸單位，應對受託運輸的承運方運輸條件和質量保障能力的審覈，包括：其運輸資質的審覈，具體要依據各地出臺的《醫療器械第三方物流的規定》。