研究崗梅水提取物的抗炎作用

摘要： 目的 研究崗梅水提取物的抗炎作用。方法 採用二甲苯致小鼠耳廓腫脹法、角叉菜膠致大鼠足跖腫脹法、大鼠棉球肉芽腫法和醋酸致小鼠毛細血管通透性增高法觀察崗梅水提取物的抗炎作用。結果 崗梅水提取物能明顯抑制二甲苯所致的小鼠耳廓腫脹和角叉菜膠所致的大鼠足跖腫脹及炎性組織中PGE2的生成，減少大鼠棉球肉芽腫的形成，同時對醋酸所致小鼠毛細血管通透性增高具有顯著抑制作用。 結論 崗梅水提取物具有明顯抗炎作用。　

關鍵詞： 崗梅；水提取物；抗炎；大鼠

　　Abstract:Objective To study the anti-inflammatory activity of the water extract from Radix et Caulis Ilicis Asprellae. Methods The models of xylene-induced ear edema in mice, hind paw edema induced with carrageen in rats, granuloma induced with cotton ball in rats, and capillary permeability increase induced with acetic acid in mice were used to observe the anti-inflammatory effects. Results The water extract from Radix et Caulis Ilicis Asprellae could inhibit xylene-induced ear edema and capillary permeability increase in mice, hind paw edema and PGE2 increase induced with carrageen and granuloma induced with cotton ball in rats. Conclusion The water extract from Radix et Caulis Ilicis Asprellae has significant anti-inflammatory effects.
　　Key words:Radix et Caulis Ilicis Asprellae；water extract；anti?inflammatory；mice
　　崗梅是冬青科植物梅葉冬青Ilex asprella(Hook Arm.) champ. ex Benth.的乾燥根及莖。其味苦、微甘、性涼。有清熱解毒、生津止渴、利咽消腫、散瘀止痛之功, 常用於感冒發熱、肺熱咳嗽、熱病津傷口渴等［1］ 。崗梅主產於兩廣地區（廣東、廣西），是多種涼茶中的`主要藥味，應用較廣。但目前尚未見有關崗梅水提取物抗炎作用的系統報道，筆者對崗梅水提取物進行抗炎作用的動物實驗研究，報告如下。
　　1 材料與方法
　　1.1 藥物及試劑 崗梅水提取物採用水煎法自制，方法爲：取適量崗梅，每次用8倍量水煎煮1 h，共2次，合併2次水煎煮液，濃縮，備用；阿司匹林片：河北石家莊製藥集團生產，批號：041114；烏拉坦：國藥集團化學試劑有限公司生產，批號：E60521；二甲苯：廣東光華化學廠有限公司生產，批號：20050218；角叉菜膠購自美國Sigma公司, 批號：59C-0328；青黴素和鏈黴素混合液（每毫升含800 U青黴素和650 U鏈黴素）。
　　1.2 動物 昆明種小鼠，雄性，體質量20～24 g，SPF級，由第一軍醫大學實驗動物中心提供，動物合格證號：2004A063號；SD大鼠，雄性，體質量150～180 g，清潔級標準，由中山大學實驗動物中心提供，動物合格證號：粵檢證字2003A070。
　　1.3 儀器 大鼠足跖容積測定裝置，參照文獻［2］方法定製。
　　1.4 方法
　　1.4.1 對二甲苯致小鼠耳廓腫脹的影響［2］取昆明種小鼠60只，隨機分爲正常對照組、模型對照組、崗梅水提取物低、中、高劑量組、陽性對照藥物（阿司匹林）組，共6組，每組10只，實驗前小鼠禁食不禁水12 h，然後各組小鼠按0.1 mL/10 g體質量灌胃給藥，1次/d，共7 d，其中正常對照組和模型對照組給等體積蒸餾水。末次給藥後30 min，除正常對照組外，其餘各組小鼠於右耳正反兩面塗上二甲苯50 μL致炎，致炎1 h後脫頸椎處死動物，用直徑9 mm打孔器衝下左耳和右耳同一部位的圓片，於分析天平上稱重，以兩耳片重差值爲炎症腫脹度。
　　1.4.2 對角叉菜膠致大鼠足跖腫脹及炎症組織中PGE2（前列腺素E2）的影響［2］取SD大鼠50只，隨機分爲空白對照組、崗梅水提取物低、中、高劑量組、陽性對照藥物（阿司匹林）組，共5組，每組10只。實驗前大鼠禁食不禁水12 h，然後各組大鼠按1 mL/100 g體質量灌胃給藥，1次/d，共7 d，其中空白對照組給等體積蒸餾水。末次給藥後1 h，先按容積測定方法測量各鼠右踝關節以下容積，然後於各鼠右後足跖皮下注射ρ=1%角叉菜膠0.1 mL致炎，分別於致炎後1 h、2 h、3 h、4 h時，按原法測量右踝關節以下容積。測完後，頸椎脫臼處死大鼠,於踝關節上0.5 cm 處剪下炎性腫脹足稱重,將以上剪下的致炎足剝皮,剪碎放入5 mL生理鹽水中浸泡1 h 後,離心足浸出液,取上清液0.1 mL,加0.5 mol·L-1 KOH-甲醇液2 mL ,在50 ℃下異構化20 min ,用甲醇稀釋至5 mL,于波長278 nm處測定吸光度(A)值, A值的大小反應PGE2的含量。