一、 是非題 (每題3分)
1. 首營企業是指：購進藥品時，與本企業首次發生供需關係的藥品生產或經營企業。 ( )
2. 首營品種是指：本企業向某一藥品生產企業首次購進的藥品(含新規格、新劑型、新包裝等)。 ( )
3. .銷售的藥品必須是符合法定質量標準要求的合格藥品，不合格藥品不得銷售。 ( )
4. 凡從事直接接觸藥品的工作人員包括公司領導、採購部、銷售部(開票、收款員除外)、藥品質量管理、驗收、養護保管和出庫複覈崗位的人員，應每年定期到市疾控中心進行健康檢查，並建立個人健康檔案。 ( )
5. 保管員嚴格執行按批號發貨原則辦理藥品出庫手續，並做好藥品出庫複覈記錄。 ( )
6. 所購中藥飲片應有包裝，包裝上除有品名、生產企業、生產日期外，實施文號管理的中藥飲片還應有批准文號。 ( )
7. 購進藥品應按《規範》要求，持有合法票據，並按規定建立購進記錄，做到票(稅票，)、賬(清單)、貨相符。 ( )
8.. 首營企業審覈由業務部門填寫“首營企業審批表”，經質量管理部審覈和總經理批准後，方可購進。審覈工作應有記錄。 ( )
9. 藥品質量標準由質量管理員負責收集、整理、存檔。 ( )
10. 藥品保管人員應憑質量驗收人員開具的“驗收入庫單”和藥品的隨貨同行憑證辦理收貨，並根據驗收結論和驗收人員的簽章將藥品移入相應的.庫(區)，對貨單不
符、質量異常等情況，有權拒收並報質量管理部門和業務部門處理。 ( )
二、選擇題：(1-5單選，6-10多選，每題4分)
1. 驗收所抽取的樣品必須具有( )，應按規定比例抽取樣品，驗收工作完畢後應儘量恢復原狀，在外包裝上貼封條，並打上“驗”字印章或封條。
A 、代表性 B、特性 C、特點 D、個性
2. 保管員應堅持 ( )的原則，按批號發貨。
A、批號 B、“先產先出”、“近期先出”C、數量 D、質量
3. 近效期藥品的概念：藥品的有效期距離失效期只有( )的藥品。
A、1年 B、3個月 C、6個月或儲存3年以上 D、5個月
4. 購進藥品應有( )，做到票、帳、貨相符，按規定做好購進記錄並保存至超過藥品有效期1年，但不得少於5年。
A、 單據 B、單價 C、數量 D、合法票據
5. 首營品種審覈：由採購部門填寫“首次經營藥品審批表”，經( )部門審批和質量副總經理批准後方可購進，由質管部歸檔保存。
A、質量管理 B、採購部 C、 銷售部 D、辦公室
6. 出庫複覈員必須熟悉藥品( )等，在倉儲部經理領導下履行藥品出庫複覈工
作，對其工作質量負直接責任。複覈員依據提貨憑證清點複覈清楚，複覈員必須在 提貨憑證上簽字，複覈記錄應保存至藥品超過有效期一年，但不得少於五年。
A、品名及生產企業 B、規格 C、批號 D、批准文號
7. 藥品批發企業銷售藥品必須選擇合法的客戶：( )
A、 取得《醫療機構執業許可證》的醫療單位。
B、合法的藥品生產(經營)企業，即取得《藥品生產(經營)許可證》、《GMP(GSP) 認證證書》和《營業執照》的藥品生產、批發或零售企業。
C、一般顧客 D、所有客戶
8. 在庫藥品實行色標管理，( )
A、待驗藥品庫(區)、退貨藥品庫(區)爲黃色，B、合格藥品庫(區)爲綠色 C、待發藥品庫(區)爲綠色， D、不合格藥品庫(區)爲紅色。
9. 建立健全藥品養護檔案，重點品種包括：( )
A、發生過質量問題的藥品。B、首營品種
C、質量易變質的藥品。 D、儲存時間較長、近效期的藥品。
10. 購進藥品時業務部門應索取並審覈加蓋首營企業原印章的《藥品生產(經營) 許可證》、《營業執照》、質量管理體系認證證書等複印件以及有關供貨單位法定代表 人簽字或蓋章的企業( )等資料的完整性、真實性及有效性。
A、法定代表人授權委託書原件 B、藥品銷售人員身份證複印件
C、培訓合格證書 D、不對
三、填空題 (每空2分)
1. 購進藥品要認真審覈購貨單位的 、 。
2. 銷售藥品應開具合法票據，做到 、 、 相符，及時做好銷售記錄，並保存至超過藥品有效期 ，但不得少於5年。
3. 驗收首營品種應有該批號的藥品生產企業質量 。
4. 檢查驗收時，發現有質量問題的藥品，應填寫 報採購部、質管部處理。
5. 藥品必須符合藥品的法定質量標準，藥品法定質量標準指 和 。
答案：
二、1. A 2. B 3. C 4. D 5. A
7. AB 8. ABCD 9. ABCD
三、1. 法定資格、經營範圍 2. 票、帳、貨 1年
3. 檢驗報告書 4. 藥品拒收單 5. 國家標準 局(部)頒標準