三類醫療器械自查報告範文

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在現在社會,報告對我們來說並不陌生,我們在寫報告的時候要注意涵蓋報告的基本要素。那麼,報告到底怎麼寫才合適呢?以下是小編精心整理的三類醫療器械自查報告範文,僅供參考,希望能夠幫助到大家。

三類醫療器械自查報告範文

爲貫徹落實《xx市整治全市醫療器械流通領域經營行爲工作方案》文件精神,我公司高度重視,於20××年7月8日由公司質量管理部組織公司相關崗位員工按照公告內容結合公司實際逐條逐項認真開展了自查工作,現將自查情況彙報如下:

(一)從事醫療器械批發業務的經營企業銷售給不具有資質的經營企業或者使用單位的;醫療器械經營企業從不具有資質的生產、經營企業購進醫療器械的。

自查情況:我公司購銷渠道合法,嚴格按國家有關要求審覈供貨單位和購貨單位的合法資質,公司所有供貨單位和購貨單位資質合法,有效。

(二)經營條件發生變化,不再符合醫療器械經營質量管理規範要求,未按照規定進行整改的;擅自變更經營場所或者庫房地址、擴大經營範圍或者擅自設立庫房的。 自查情況:我公司嚴格按照醫療器械經營質量管理規範要求開展經營工作,不存在擅自變更經營場所或者庫房地址、擴大經營範圍或者擅自設立庫房的違法行爲。

(三)提供虛假資料或者採取其他欺騙手段取得《醫療器械經營許可證》的;未辦理備案或者備案時提供虛假資料的;僞造、變造、買賣、出租、出借《醫療器械經營許可證》或《醫療器械經營備案憑證》的。

自查情況:我公司鄭重承諾:辦理《醫療器械經營許可證》所提供資料真實、準確、完整,不存在僞造、變造、買賣、出租、出借《醫療器械經營許可證》的違法行爲。

(四)未經許可從事第三類醫療器械經營活動的.,或者《醫療器械經營許可證》有效期屆滿後未依法辦理延續、仍繼續從事醫療器械經營的。

自查情況:我公司《醫療器械經營許可證》有效期至20××年9月27日,目前我公司正在積極籌備換證工作。

(五)經營未取得醫療器械註冊證的第二類、第三類醫療器械的,特別是進口醫療器械境內代理商經營無證產品的。

自查情況:我公司購銷渠道合法,未超範圍經營。

(六)經營不符合強制性標準或者不符合經註冊或者備案的產品技術要求的醫療器械的;經營無合格證明文件、過期、失效、淘汰的醫療器械的。

自查情況:我公司按批准的經營方式、經營範圍從事經營醫療器械;未經營無合格證明文件、過期、失效、淘汰的醫療器械。

(七)經營的醫療器械的說明書、標籤不符合有關規定的;未按照醫療器械說明書和標籤標示要求運輸、貯存醫療器械的,特別是未對需要低溫、冷藏醫療器械進行全鏈條冷鏈管理的。

自查情況:我公司經營的醫療器械的說明書、標籤符合有關規定的;我公司不經營需冷藏醫療器械。

(八)未按規定建立並執行醫療器械進貨查驗記錄制度的;從事第二類、第三類醫療器械批發業務以及第三類醫療器械零售業務的經營企業未按規定建立並執行銷售記錄制度的。

自查情況:已按規定執行醫療器械進貨查驗及銷售記錄制度。

通過此次自查自糾工作,更加規範和督促我們的經營行爲,爲了公司健康持續發展,更好地服務於人民羣衆,在今後經營工作中我們將一如既往地嚴格按照食品藥品監督管理部門部署要求開展工作,把好質量關,確保人民羣衆用械安全有效。