引言
──説明選題的重要性，意義和目的。
①簡述過碳酸鈉的性質及用途，重點説明其重要性，包括應用範圍廣泛，較過硼酸鈉性能優越，可取代過硼酸鈉，需求量；
②以純鹼為原料生產過碳酸鈉存在問題；目前各領域對過碳酸鈉研究的成果（舉例）
③以天然鹼為原料生產過碳酸鈉的優勢方面，意義；目前研究現狀(杜春華工作)，存在問題(有關反應控制條件的確定，原料預處理控制等上無依據）；由此引出相圖研究及擬進一步開展的合成工作，其意義；
④研究天然鹼－過氧化氫－水體系相圖對以天然鹼為原料生產過碳酸鈉的指導意義，具體包括哪些方面，各有何重要性；説明温度選擇依據，體系簡化的依據；
⑤敍述濕渣法確定固相的優點，存在問題，本文擬解決問題，解決這些問題的意義；
⑥簡單敍述電解質溶液熱力學模型的作用，存在問題，本文擬開展工作及其意義；
⑦簡要説明研究方法。
第一章 文獻綜述
（綜合引言中部分語言作為題引）
1.水鹽體系相圖概述：相圖定義及實用價值，水鹽體系相圖的發展，相圖對天然鹼加工及鹽化工的指導作用;
相平衡數據測定的幾種主要方法簡要敍述;影響相圖數據測定的主要因素;
2.相關體系研究概況，補充其餘温度下的情況;
綜述體系為與過碳酸鈉有關體系，包括Na2CO3-Na2So4-H2O2-H2o四元體系所包含各三元體系的研究進展，温度為前人已研究過的所有温度;對於單鹽溶解度,結合本工作,僅敍述重要內容;
鑑於過朋酸鈉的類似性,對其相關相圖研究略加綜合;
3.固相鑑定方法（特別介紹濕渣法）
對目前應有應用的各類固相鑑定方法予以綜合,説明各自的`優缺點;重點介紹濕渣法;對濕渣法所存在問題,予以充分論述,補充説明其在固相鑑定的重要地位;
4.過碳酸鈉研究
(1)過碳酸鈉有關性質, 參照技術總結,結合文獻予以補充;
(2)過碳酸鈉的生產工藝(幹法和濕法),説明主要方法,優點與不足;
(3)影響過碳酸鈉合成的主要因素; 研究動向;
(4)過碳酸鈉的應用領域。
5.電解質溶液熱力學研究進展
按類敍述
6.小結（關鍵點）
綜合前人研究進展情況,就所涉及幾個方面,尚存在哪些問題,由此引出本文擬開展工作。
第二章 相平衡實驗方法
1.實驗裝置及儀器
裝置的構成,各部分的説明,主要儀器需給出生產廠家,型號,特點等;解決技術關鍵採取的措施;
主要由恆温槽、轉鼓及轉動調速、恆温控制裝置等三部分組成
恆温槽; 轉鼓及轉動調速裝置; 恆温控制裝置
2.實驗方法
(1)實驗用試劑
説明試劑等級,預處理方法;
(2)實驗方案(步驟)
配點,平衡,靜置,取樣,液相分析,固相鑑定,
各步詳細説明,點出關鍵;包括平衡時間和靜置時間的確定; 平衡時間的確定方法; 靜置時間的確定方法
(3)分析方法
簡單説明分析方法,詳細過程列於附錄;關鍵問題予以説明;
(4)預備實驗（數據以表格形式列於附錄）
玻璃計量儀器的校正,具體方法見附錄
簡述稱量法原理; 滴定管的校正; 移液管的校正; 容量瓶的校正; 恆温裝置温度波動的測定; 二次蒸餾水的製備
(5)實驗裝置的可靠性檢驗
測定已知體系的共飽點數據，注意重現性
第三章 相平衡實驗結果與討論
1.相圖測定結果 按體系分別敍述,
將數據列表; 繪相圖;
2.結果討論
相圖結構、特點、相區討論; 簡提濕渣法;
３ 新固溶體物質的表徵
進行其化學分析，確定其分子比，進行表證(紅外, X射線,熱分析);對其進行分析,探討由此結晶區合成過碳酸鈉的可能行(是否有優勢)
第四章 任意方向放射投影濕渣法確定平衡固相
(1)引子
濕渣法的不足已在文獻綜述部分説明,此除引出問題;
由三元濕渣法,引出對四元體系採用濕渣法應解決的問題;
(2)普遍適用方法介紹
包括方法的思想,解決問題的途徑;具體使用步驟,注意問題,解決辦法;
(3)前人數據的驗證 不少於三位作者進行研究結果的驗證;
(4)本文體系的應用
(5)方法推廣於五元體系的可行性分析;
注意方法的圖形表示的想象化;可否考慮平行投影方式。
第五章 過碳酸鈉的合成
1.相圖在天然鹼生產過碳酸鈉的作用
結合已測定相圖,具體説明 其作用;
2.應用相圖確定最佳配比
(1)過碳酸鈉結晶區
根據相圖確定最佳配比，10和20℃;
其餘適宜條件按杜論文結論進行;
過氧化氫按四種濃度27.5%,30%,35%.50%;
以天然鹼配料,加絮凝劑,穩定劑,模擬實際情況;
分析產品性能,保留母液,分析組成;
(2)固溶體結晶區
同上
內容需包括實驗方法,實驗裝置,工藝路線,實驗結果及討論分析,性能測定;
3.天然鹼生產過碳酸鈉的相圖分析
以查幹諾爾天然鹼為原料生產過碳的相圖分析,給給出結論性結果,尋找杜條件的不足;
4.氯化鈉對過碳酸鈉合成的影響
考察氯化納對過碳酸鈉產品合成的影響;包括量方面的工作,一為單純考察氯化鈉的影響,參照杜硫酸鈉工作；二為考察查幹諾爾天然鹼制過碳酸鈉添加氯化鈉的影響,考察其鹽析效果,加多少為適宜。
5. 產品性能測定
按標準進行, 注重加溶解度，溶解速度，穩定性測定;
第六章 模型
在Pitzer工作基礎上，在長程貢獻上，考慮更多因素影響（見Liu工作），短程貢獻，考慮第三維理係數隨離子強度的變化。
第七章 結論
參考文獻
附錄
1.分析方法
(1)相平衡
碳酸鈉含量分析（試劑和溶液，測定手續，含量計算公式
硫酸鈉含量分析（試劑和溶液，測定手續，含量計算公式）
過氧化氫含量分析（試劑和溶液，測定手續，含量計算公式）
水含量測定
(2)合成
2.儀器校正
3.過氧化氫提濃方法