一、最佳選擇題
1.屬於α～葡萄糖苷酶抑制劑的是
A.那格列奈
B.格列喹酮
C.米格列醇
D.米格列奈
E.吡格列酮
【正確答案】 C
【答案解析】 米格列醇的結構類似葡萄糖，對α～葡萄糖苷酶有強效抑制作用。格列喹酮屬於磺酰脲類胰島素分泌促進劑;米格列奈，那格列奈屬於非磺酰脲類胰島素分泌促進劑;吡格列酮屬於噻唑烷二酮類胰島素增敏劑。
2.被稱作“餐時血糖調節劑”的降糖藥是
A.非磺酰脲類胰島素分泌促進劑
B.磺酰脲類胰島素分泌促進劑
C.雙胍類
D.噻唑烷二酮類
E.α～葡萄糖苷酶抑制劑
【正確答案】 A
【答案解析】 非磺酰脲類胰島素是一類具有氨基酸結構的新型口服降糖藥。該類藥物與磺酰脲類的區別在對K+～ATP通道具有“快開”和“快閉”作用，顯著較其他口服降糖藥起效迅速，作用時間短，使胰島素的分泌達到模擬人體生理模式～餐時胰島素迅速升高，餐後及時回落到基礎分泌狀態，被稱爲“餐時血糖調節劑”。
3.下列藥物結構中具有氨基酸基本結構的是
A.格列本脲
B.那格列奈
C.米格列奈
D.吡格列酮
E.格列喹酮
【正確答案】 B
【答案解析】 那格列奈爲D～苯丙氨酸衍生物，其降糖作用是其前體D～苯丙氨酸的50倍。由於其基本結構爲氨基酸，決定了該藥的毒性很低，降糖作用良好。
4.治療膀胱癌的首選藥物是
A.環磷酰胺
B.去甲氮芥
C.塞替派
D.美*侖
E.卡莫司汀
【正確答案】 C
【答案解析】 塞替派可直接注射入膀胱，在臨牀上是治療膀胱癌的首選藥物。
二、配伍選擇題
[5～6]
A.5min
B.15min
C.30min
D.60min
E.90min
5.軟膠囊劑的崩解時限爲
【正確答案】 D
6.硬膠囊劑的崩解時限爲
【正確答案】 C
【答案解析】 軟膠囊劑的崩解時限爲60min，硬膠囊的崩解時限爲30min。
[7～8]
A.水解
B.氧化
C.異構化
D.聚合
E.脫羧
7.維生素A轉化爲2，6-順式維生素屬於
【正確答案】 C
8.青黴G鉀在溶液中降解屬於
【正確答案】 A
【答案解析】 構型轉變爲異構化;青黴素降解一般爲水解
[9～10]
A.改變尿液pH，利於藥物代謝
B.產生協同作用，增強藥效
C.減少或延緩耐藥性的產生
D.形成可溶性複合物，利於吸收
E.利用藥物的拮抗作用，克服某些不良反應
9.複方降壓片中多種成分配伍的目的是
【正確答案】 B
10.阿莫西林與克拉維酸配伍聯用的.目的是
【正確答案】 C
【答案解析】 複方降壓片中多種成分配伍的目的是產生協同作用，增強藥效;阿莫西林與克拉維酸配伍聯用的目的是減少或延緩耐藥性的產生