在生活中，承諾書應用範圍愈來愈廣泛，承諾書必須由受要約人作出，只有受要約人才能取得承諾的權利，受要約人以外的第三人不享有承諾的權利。承諾書的注意事項有許多，你確定會寫嗎？以下是小編整理的藥品質量安全承諾書範文，僅供參考，歡迎大家閱讀。
藥品質量安全承諾書1
爲認真貫徹執行國家藥品管理法律法規要求，切實履行藥品生產企業藥品質量安全第一責任人的責任，規範藥品生產和銷售行爲，切實保證藥品生產和銷售的安全，本單位作出如下承諾：
1、嚴格貫徹執行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》等相關法律法規，嚴格按照《藥品生產質量管理規範（20XX年修訂）》及附錄：中藥飲片的要求生產和銷售藥品，絕不違法違規生產和銷售藥品。
2、嚴格執行《規範》要求，健全藥品質量保證體系，加強內部質量管理，修訂完善各項規章制度，保證藥品生產質量和行爲規範。
3、嚴把原藥材購進質量關，嚴格審覈供貨商的經營資格，索取並留存供貨企業有關證件、資料及銷售憑證，保證不從不具有相應資格的單位或者個人購進原藥材，不購進使用其他中藥飲片生產企業生產的飲片。
4、嚴格執行藥品入庫檢查驗收制度，保證銷售藥品的可追溯性。對入庫藥品逐批進行驗收，驗明藥品質量狀況，並建立真實、完整的藥品生產和銷售記錄；不符合規定要求的，不入庫、不銷售。
5、嚴格執行藥品儲存、養護制度，採取必要的防潮、防塵、防蟲、防鼠等措施，並做好溫溼度、藥品養護等記錄，保證藥品儲存質量安全有效。
6、建立健全藥品不良反應報告制度，保證在發現藥品不良反應時，及時上報藥品不良反應監測機構和食品藥品監管部門。發現存在安全隱患，可能對人體健康和生命安全造成損害的，嚴格按照《藥品召回管理辦法》，立即停止銷售，並向食品藥品監管部門報告。
7、主動接受並積極配合食品藥品監管部門的監管和指導，自覺接受社會各界和廣大消費者的監督。如違反以上承諾，故意規避監管，弄虛作假，由此而產生的一切後果和責任由我單位承擔，並將積極配合、接受食品藥品監管部門的行政處理。
特此承諾！
醫療機構名稱（蓋章）：
承諾人（法定代表人或企業負責人）：
聯繫電話：
承諾日期：20xx年x月x日
藥品質量安全承諾書2
質量是企業的生命，誠信是企業的靈魂。中藥材、中藥飲片行業是一個特殊的行業。關係到人民的生命健康。守法經營、誠實守信、保證質量是企業必須遵循的基本規範和行爲準則，向人民羣衆提供安全、有效、放心的中藥材飲片，提高大衆的健康水平，促進社會和諧發展是企業義不容辭的責任和義務。
爲此，太谷縣廣源堂藥業有限公司鄭重承諾：
一、嚴格執行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》等法律法規，按照《藥品生產質量管理規範》的`要求組織生產、經營、使用。嚴格按照《中國藥典》現行版的要求進行檢測、檢驗。
二、嚴格按照國家食品藥品監督管理局、衛生部、國家中醫管理局《關於加強中藥飲片監督管理的通知》（國食藥檢安關於藥品質量安全承諾書【20XX】25號）的要求，不外購飲片、半成品或成品進行分包裝或改換包裝標籤。絕不從不具備中藥材經營資質的單位或個人採購中藥材。
三、嚴格對供應商進行質量審覈及現場審計，提高企業內控質量標準。
我公司自願接受同行、社會的監督，如有發生違法違規行爲，企業將承擔相應的法律責任以及相應的後果。
承若人簽字：
20xx年4月16日
藥品質量安全承諾書3
更全面、更準確、更充分地履行食品安全綜合監督和藥品監督工作的各項管理職能，切實保障人民羣衆的飲食安全和用藥安全，近期，ｘｘ市浦口食品藥品監督管理局在"致全區人民一封信"的基礎上，日前又向全社會作出莊嚴承諾，請社會各界和人民羣衆進行監督：
一、堅持依法行政、嚴格執法。
認真履行法定職責，深入組織開展食品安全專項整治，大力整頓和規範藥品市場秩序，嚴厲打擊製售假劣藥品、醫療器械等違法犯罪行爲，爲公衆營造安全、放心的飲食用藥環境。依法實施日常監管、行政許可、行政處罰和行政強制措施，做到有法必依、執法必嚴、違法必究。
二、堅持廉潔從政、秉公執法。
堅決執行《食品藥品監督管理工作人員公正執法、廉潔從政若干規定》，從嚴管理執法隊伍。嚴禁藉故刁難、拖延、有意不作爲或亂作爲，嚴禁索拿卡要、謀取私利，嚴禁參與藥品生產經營活動，違者一律依法依紀嚴肅追究相關人員的責任。
三、堅持規範程序、高效執法。
嚴格按照法律程序履行監管職責，認真落實行政執法責任制和責任追究制。受理舉報做到"有報必接、有訴必查、有查必果"，行政許可做到"集中受理、一次告知、限時辦結"。
四、堅持熱情服務、文明執法。
嚴格遵守服務承諾制和首問負責制，舉止文明，行爲規範。積極通過政務公開和電子政務等途徑，改進工作方式，轉變工作作風，切實做到爲民、便民、利民。樹立發展是第一要務的意識，處理好監管與發展的關係，爲我區醫藥經濟又好又快的發展做出積極的貢獻。
承若人簽字：
20xx年4月16日
藥品質量安全承諾書4
爲保證藥品質量，保障公衆用藥安全，我企業作爲藥品質量安全的第一責任人，特鄭重承諾：
一、嚴格遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》等法律法規，按照新修訂《藥品經營質量管理規範》的要求規範經營行爲，對所經營的藥品質量安全負全責，保證不經營假劣藥品。
二、按照《藥品經營許可證》許可的經營方式和經營範圍經營藥品。切實執行各項質量管理制度，不買賣、出租、出借《藥品經營許可證》或櫃檯，不擅自變更許可內容，不超範圍經營藥品。店堂內外不張貼虛假廣告，不銷售虛假廣告產品，不參與任何誇大療效、誤導消費者的藥品促銷行爲，不把非藥品冒充藥品欺詐消費者。
三、嚴把藥品購進質量關，保證從合法資質供貨方採購藥品、索取發票，保證對採購藥品逐批驗收合格後，錄入計算機系統，上架銷售。認真執行進貨質量檢查驗收制度，做到票、帳、貨相符。
四、嚴格按照藥品分類管理規定的要求，保證營業時間駐店藥師在職在崗，不開架銷售處方藥。駐店藥師不在崗時，掛牌告知並停止銷售處方藥。宣傳和指導合理用藥，認真對待消費者投訴。銷售藥品主動開具符合國家規定的銷售憑證。
五、嚴格執行國家含特殊藥品複方製劑等管理規定。不經營蛋肽製劑（除胰島素除外），不經營用於避孕、終止妊娠的米非司酮、含可待因複方製劑等處方藥。
六、加強計算機管理系統的使用。制定相應制度和操作規程，指定專人使用並維護計算機管理系統；能覆蓋企業內藥品購進、儲存、銷售等各環節的經營質量控制全過程；能接受食品藥品監督管理部門對藥品經營進行網上實時監控。
七、認真開展藥品不良反應監測和報告工作，對嚴重可疑藥品不良反應在24小時內上報藥品監管部門。
八、嚴格自律，主動接受並積極配合食品藥品監管部門的監督和管理，自覺接受社會各界和廣大消費者的監督，不弄虛作假，不規避監管。
承若人簽字：
20xx年4月16日