豬血是一種高蛋白、低脂肪、低糖且微量元素含量豐富的肉類工業副產品，其蛋白含量與豬瘦肉相當，故有液態肉之稱。我國是世界上養豬最多的國家，每年存欄數至少在3億頭以上，因此，每年可利用的豬血量達到90 萬噸，數量相當可觀，然而,我國許多屠宰場屠宰牲畜後留下來的血液除了少部分用作菜餚食用外，絕大多數就直接排放到環境中，既浪費了寶貴的蛋白質資源，又嚴重污染了環境。目前，利用蛋白酶水解豬血製備多肽研究居多，多數採用單一酶或者混合酶進行酶解。少數採用微生物降解豬血。枯草芽孢桿菌能夠產生蛋白酶，具有豐富的產酶系統，具備生產多種酶的應用。近年來，枯草芽孢桿菌及微生物羣體之間相互作用，由於不同的代謝途徑，產生代謝產物不同，微生物協同作用能優勢互補，相輔相成起到單一菌株起不到的作用。微生物產酶促進蛋白質分解、轉化，並積累大量的代謝產物。通過微生物發酵法爲豬血蛋白質資源在飼料行業高效利用創造良好條件，又能解決豬血廢棄物帶來的環保問題。
本試驗利用6 種乳酸菌;2 種芽孢枯草桿菌;5 種酵母菌進行豬血發酵實驗。選出最優菌的不同配比水解效果，爲後續的豬血發酵蛋白水解實驗提供依據。
1 材料與方法
1.1 原料、試劑材料及儀器
1.1.1 原料
豬血：由華正集團提供。
乳酸菌：乳完、乳S、北1、乳M、長1、乳G;酵母菌：啤X-33、啤酒酵母、酵母Q、酵母b、酵母假P;枯草芽孢桿菌：枯草、枯草1，由吉林農業大學生物工程實驗室提供。
1.1.2 試劑硫酸銅、氫氧化鈉、吐溫80、牛肉膏、蛋白腖、乙酸鈉、磷酸氫二鉀、甲醛等。
1.1.3 儀器HYG-A 全溫搖瓶櫃，大倉市實驗設備廠;立式壓力蒸汽滅菌器，上海博訊實業有限公司醫療設備廠;超淨工作臺，蘇州真田潔淨設備有限公司。
1.2 實驗方法
1.2.1 指標測定蛋白質水解度的測定：採用半微量凱氏定氮法;可溶性蛋白含量的測定：採用考馬斯亮藍法;氨基酸態氮含量測定：採用電位甲醛滴定法;水解率用甲醛滴定法測氨基酸含量。
1.2.2 實驗菌株的搖瓶培養
三種菌株培養基的配置
配製600 毫升MRS 培養基、300 毫升YEPD 培養基及肉湯培養基，將製備好的培養基放入滅菌鍋內，120℃滅菌20 公鍾備用。
菌株平板培養在超淨工作臺裏倒平板，做好標記，冷卻後將對應菌株塗布接種到培養基上，在各自最適溫度下培養2～3 天。
各菌株的搖瓶培養從固體平板培養基上挑取菌落接種到新配好的液體培養瓶中，將接種好的菌液放入32℃每分鐘120rpm 的恆溫搖牀中震盪培養2 天。
1.2.3 菌株接種發酵及發酵液水解度測定
單菌種發。將培養好的'各菌液按接種量5%接種到50 毫升的豬血中，做好標記，放入32℃每分鐘120rpm 的恆溫搖牀中培養60 小時。
1.2.4 三種混合菌株混合發酵
三種菌株不同濃度配比正交實驗
三因素兩水平的正交試驗方案設計4 個處理，接種到豬血中，在32℃每分鐘120rmp 的恆溫搖牀中震盪培養。48 小時後測水解度。
不同時間對三種混合菌發酵水解度的影響在32℃每分鐘120rmp 的恆溫搖牀中震盪培養，設定三個時間36 小時、48 小時、60 小時、測混合菌株發酵液的水解度。
2 結果與分析
2.1 單菌種發酵水解度的比較
將所用的每種菌種接種到50 毫升的豬血中。在相同的條件下32℃每分鐘120rpm 的恆溫搖牀上培養。用甲醛法測其發酵液中氨基氮的含量從而計算出水解度。
從數據可以看出每種屬中水解度依次爲乳S> 北1> 乳完> 長1≥乳M> 乳G，枯草> 枯草1，啤酒酵母≥啤X-33> 酵母b> 酵母Q≥酵母假P。最高的菌株是乳S、枯草、啤酒酵母、啤X-33。因爲考慮到啤酒酵母具有去除豬血異味的作用，因此在後面的實驗中選取啤酒酵母。
2.2 三種混合菌株發酵水解度的比較
三種菌啤酒酵母，乳S，枯草根中的配比進行混合發酵，在48 小時測其水解度。由數據分析可知，在3 個菌株中，根據極差R 啤酒酵母>R 乳S≥R 枯草，說明啤酒酵母接種量對豬血蛋白水解度的影響最爲顯著。根據K1，K2 得知。最佳菌株混合濃度配比爲：A2B2C1，即1%啤酒酵母，1%乳S，0.5%枯草。
2.3 三種混合菌株發酵時間對豬血水解度的比較數據分析可知，隨時間的增加，水解度快速增加，48 小時達到最大，60 小時後菌株的發酵水解度不會有多大變化，還有下降的趨勢。
3 結語
乳酸菌屬、酵母菌屬及芽孢桿菌屬均能對豬血蛋白進行水解。對豬血蛋白水解度最高的菌株是乳S、枯草、啤酒酵母、啤X-33。三種混合菌株最佳菌株混合濃度配比爲：A2B2C1，即1%啤酒酵母，1%乳S，0.5%枯草。