篇一：制药工程毕业实习报告
第1章实习公司简介
1.1赤峰制药厂
赤峰制药厂是与共和国同龄的企业，经过50年的建设已发展成为拥有植物提取药、化学合成药、抗生素类药、饮料添加剂等多种产品，原料药和水针剂、片剂、胶囊剂等多种剂型，集工业生产、国内外贸易、能源开发、科学研究、人才培训为一体的跨行业经营的大型综合性制药企业。是内蒙古自治区最大的制药企业和全国医药行业重点企业。企业享有自营进出口权。
赤峰制药厂占地面积为35万平方米，固定资产2.19亿元，机器设备2500台套，其中：精密进口检测设备45台套；拥有9000千瓦自备热电厂一座，年产蒸汽65万百万大卡，年发电6000万度；自备深层地下水井5眼，空气压缩机6台；形成了行业内一流的动力供给系统。企业现有中、高级专业技术职称人员400多人，拥有药物研究所和专门从事新产品试生产的中试站，具备研制、开发国家级新药的实力，药品生产严格按照国家GMP药品生产管理标准进行，充分保证了药品的产品质量。
目前拥有原料药产品14个，年生产能力1600吨；制剂产品三大类型，200个品种，每年能生产水针剂4000万支，片剂20亿片、胶囊剂1亿粒；以金霉素钙、PY活性蛋白粉为龙头的饲料添加剂和兽药产品的开发、研制已初具规模。
1.2 赤峰天奇制药有限责任公司
赤峰天奇制药有限责任公司是国家重点高新技术企业、国家蒙药高技术产业化示范企业、全国少数民族用品生产定点企业、内蒙古自治区农牧业产业化重点龙头企业、内蒙古自治区科技品牌企业。公司立足民族医药健康产业，以做强做大、迈向国际化医药企业为发展目标，不断加快科技创新与自主品牌建设步伐，努力打造企业核心竞争力，企业综合实力得到快速提升。现已拥有胶囊剂、片剂、颗粒剂、丸剂、散剂等10多种剂型110多个品种。其中“扫日劳清肺止咳胶囊”、“止嗽立效胶囊”等国家重点新产品畅销全国。
天奇制药以质量求生存，以信誉求发展。在企业的经营过程中始终注重打造企业品牌以提升企业的信誉度、知名度，依靠过硬的产品质量、优质的售后服务及“诚信为本”的管理理念不断赢得消费者的信赖，赢得市场。目前，公司新近开发的水蜜丸系类产品：八珍益母丸、柏子养心丸、明目地黄丸、杞菊地黄丸、人参健脾丸、疏肝
和胃丸、天王补心丸、知柏地黄丸、十全大补丸、藿香正气丸即将投入生产。
1.3赤峰万泽制药有限责任公司
赤峰万泽制药有限责任公司是一家集科研开发、原料药生产、固体液体制剂生产以及国内外贸易为一体的综合性制药企业，2000年被认定为内蒙古自治区高新技术企业和科技创新示范企业。赤峰万泽与控股股东万泽集团旗下其他兄弟药企（内蒙古双奇药业股份有限公司、深圳市新万泽医药有限公司、深圳市万泽医药连锁有限责任公司）互为犄角，构成一条完整的医药研发、生产、营销产业链。公司主要经营化学原料药和化学合成药。
第2章实习内容
2.1土霉素生产工艺流程简介
土霉素是赤峰制药厂具有历史性的一类四环素类药物，可用于治疗立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热，支原体属感染和衣原体属感染等疾病。土霉素为四环类抗生素，生产工艺简单、生产成本较低，可作为生产其它新型抗生素的原料。土霉素价格低廉，可以作为饲料添加剂用于养殖业。实践表明：土霉素用于饲料添加剂，可以改善饲料转化效率，促进畜禽生长，提高畜禽抗疾病能力。
土霉素是微生物发酵产物，目前国内土霉素生产工艺主要含发酵和提取两大步。土霉素通常由龟裂链丝菌发酵得到，土霉素提取工艺一般以草酸(或部分盐酸替代草酸)作酸化剂调节发酵液pH值，利用黄血盐钠和硫酸锌作净化剂生成普鲁士蓝沉淀协同去除Fe3+及高分子杂质，再经122-2树脂脱色进一步净化土霉素滤液，调节pH至
4.6，干燥得到土霉素成品。
土霉素发酵的培养基由豆饼粉、酵母粉、CaCo3、磷酸二氢钾、氯化钴、豆油、硫酸铵、淀粉组成。物料料储存在物料库房，由物料通道运送至生产车间进行发酵生产。
土霉素生产总工艺流程简图
2.1.1土霉素发酵工艺
1.种子制备
种子制备是指孢子接入种子罐后，在罐中繁殖成大量菌丝的过程，其目的是使孢子发芽、繁殖和获得足够数量的菌丝，以便接种到发酵罐当中去。种子制备所使用的培养基及其它工艺条件，都要有利于孢子发芽和菌丝繁殖。种子培养基的成分基本与发酵培养基近似，培养30℃、30小时左右培养液趋于浓厚并转为黄色。pH一般在6.0-6.4时可以移入下一级罐。移入发酵罐时pH>6.0，效价在800u/ml左右。种子罐级数是在指制备种子需逐级扩大培养的次数，一般根据种子的生长特性、孢子发芽及菌体繁殖速度，以及发酵罐的容积而定。土霉素种子制备一般为二级种子罐扩大培养。
培养基是供微生物生长繁殖和合成各种代谢产物所需要的按一定比例配制的多种营养物质的混合物。培养基的组成和比例是否恰当，直接影响微生物的生长、生产和工艺选择、产品质量和产量等。土霉素的发酵培养基由碳源、氮源、无机盐及金属离子、添加前体、消泡剂五部分组成。
2.灭菌及染菌处理
灭菌指的是用化学或物理的方法杀灭或除去物料及设备中所有的有生命物质的技术或工艺流程。灭菌实质上可分杀菌和溶菌两种，前者指菌体虽死，但形体尚存，后者则指菌体杀死后，其细胞发生溶化、消失的现象。工业上常用的方法有：干热灭菌、湿热灭菌、化学药剂灭菌、射线灭菌和介质过滤除菌等几种。
在土霉素的生产中，对培养基和发酵罐主要采用的是湿热蒸汽灭菌和空气过滤除菌的方法。
3.发酵及参数控制
这一过程的目的主要是为了使微生物分泌大量的抗生素。发酵开始前，有关设备和培养基必须先经过灭菌，后接入种子。接种量一般为20%。发酵周期一般为194小时。发酵全程30-31℃分段培养，通气量为2.0v/v/M。当接种后发酵pH低于6.4时开始通氨，培养20-40小时，每4小时补一次，每次10-15L，控氨水平在45mg/100ml以上。根据发酵液残糖值补入总糖，一般在100小时前残糖控制4.0%-5.0%，100小时-150小时控制3.5%-4.0%，150小时至放罐前6小时控制在3.0%。在整个过程中，需要不断通气和搅拌，维持一定的罐温和罐压，并隔一段时间取样进行生化分析和无菌试验，观察代谢变化、抗生素产生情况和有无杂菌污染。
篇二：制药工程专业实习总结范文
制药工程岗位工作实习期总结
转眼之间，两个月的实习期即将结束，回顾这两个月的实习工作，感触很深，收获颇丰。这两个月，在领导和同事们的悉心关怀和指导下，通过我自身的不懈努力，我学到了人生难得的工作经验和社会见识。我将从以下几个方面总结制药工程岗位工作实习这段时间自己体会和心得：
一、努力学习，理论结合实践，不断提高自身工作能力。
在制药工程岗位工作的实习过程中，我始终把学习作为获得新知识、掌握方法、提高能力、解决问题的一条重要途径和方法，切实做到用理论武装头脑、指导实践、推动工作。思想上积极进取，积极的把自己现有的知识用于社会实践中，在实践中也才能检验知识的有用性。在这两个月的实习工作中给我最大的感触就是：我们在学校学到了很多的理论知识，但很少用于社会实践中，这样理论和实践就大大的脱节了，以至于在以后的学习和生活中找不到方向，无法学以致用。同时，在工作中不断的学习也是弥补自己的不足的有效方式。信息时代，瞬息万变，社会在变化，人也在变化，所以你一天不学习，你就会落伍。通过这两个月的实习，并结合制药工程岗位工作的实际情况，认真学习的制药工程岗位工作各项政策制度、管理制度和工作条例，使工作中的困难有了最有力地解决武器。通过这些工作条例的学习使我进一步加深了对各项工作的理解，可以求真务实的开展各项工作。
二、围绕工作，突出重点，尽心尽力履行职责。
在制药工程岗位工作中我都本着认真负责的态度去对待每项工作。虽然开始由于经验不足和认识不够，觉得在制药工程岗位工作中找不到事情做，不能得到锻炼的目的，但我迅速从自身出发寻找原因，和同事交流，认识到自己的不足，以至于迅速的转变自己的角色和工作定位。为使自己尽快熟悉工作，进入角色，我一方面抓紧时间查看相关资料，熟悉自己的工作职责，另一方面我虚心向领导、同事请教使自己对制药工程岗位工作的情况有了一个比较系统、全面的认知和了解。根据制药工程岗位工作的实际情况，结合自身的优势，把握工作的重点和难点， 尽心尽力完成制药工程岗位工作的任务。两个月的实习工作，我经常得到了同事的好评和领导的赞许。
三、转变角色，以极大的热情投入到工作中。
从大学校门跨入到制药工程岗位工作岗位，一开始我难以适应角色的.转变，不能发现问题，从而解决问题，认为没有多少事情可以做，我就有一点失望，开始的热情有点消退，完全找不到方向。但我还是尽量保持当初的那份热情，想干有用的事的态度，不断的做好一些杂事，同时也勇于协助同事做好各项工作，慢慢的就找到了自己的角色，明白自己该干什么，这就是一个热情的问题，只要我保持极大的热情，相信自己一定会得到认可，没有不会做，没有做不好，只有你愿不愿意做。转变自己的角色，从一位学生到一位工作人员的转变，不仅仅是角色的变化，更是思想观念的转变。
四、发扬团队精神，在完成本职工作的同时协同其他同事。
在工作间能得到领导的充分信任，并在按时完成上级分配给我的各项工作的同时，还能积极主动地协助其他同事处理一些内务工作。个人的能力只有融入团队，才能实现最大的价值。实习期的工作，让我充分认识到团队精神的重要性。
团队的精髓是共同进步。没有共同进步，相互合作，团队如同一盘散沙。相互合作，团队就会齐心协力，成为一个强有力的集体。很多人经常把团队和工作团体混为一谈，其实两者之间存在本质上的区别。优秀的工作团体与团队一样，具有能够一起分享信息、观点和创意，共同决策以帮助每个成员能够更好地工作，同时强化个人工作标准的特点。但工作团体主要是把工作目标分解到个人，其本质上是注重个人目标和责任，工作团体目标只是个人目标的简单总和，工作团体的成员不会为超出自己义务范围的结果负责，也不会尝试那种因为多名成员共同工作而带来的增值效应。
五、存在的问题。
几个月来，我虽然努力做了一些工作，但距离领导的要求还有不小差距，如理论水平、工作能力上还有待进一步提高，对制药工程岗位工作岗位还不够熟悉等等，这些问题，我决心实习报告在今后的工作和学习中努力加以改进和解决，使自己更好地做好本职工作。
针对实习期工作存在的不足和问题，在以后的工作中我打算做好以下几点
篇三：制药工程毕业实习报告
学年第学期
学 院： 实习类别： 毕业实习 实习单位： 专 业：制药工程
班 级：
学号：
姓 名：
1. 实习简述
在即将毕业的大四第一学期，学校为我们安排了为期一个月的实习。11月14日～12月11日，我们依次到太原华卫药业有限公司，太原制药厂，山西新天源医药化工有限公司进行实习。本次实习主旨在于：加深对生产实际、典型的药物生产工艺、基本的工业生产设备、基本的机械原理、电器仪器和控制仪表等有初步的认识，巩固和深化课堂所学知识，把理论知识和实际生产过程结合起来。另一方面，通过接触实际生产、工业生产过程。了解主业基础知识与制药企业生产实际的联系，培养我们的自学能力，社会实践能力，理论联系实际以及观察、分析、解决实际问题的意识和能力，以便为将来毕业走向社会，参加工作打好基础。
山西新天源医药化工有限公司是化学合成厂，而太原华卫药业有限公司，太原制药厂。本次实习，我们观看了各药厂的短片介绍，参观其产品研发室、品质管理室、生产车间的一般生产区、洁净区、生活行政辅助区等，听工人师傅们对生产工艺、生产设备以及控制仪表、车间主要单元操作过程的工作原理和主要技术经济指标等的详细讲解，并与工厂员工共进午餐，进一步加强了我们对药厂的了解，把我们所学的理论知识与实际生产过程结合起来，树立了我们的劳动观念、经营理念、现代化生产及管理观念和市场经济观念，为接下来的工作做好一定的准备。制药生产车间均需严格按照GMP生产和安全要求执行，一般人是不允许随意进入的，所以，本次实习，我们有幸接触到了关系人类健康命脉的药剂等生产车间，是一件非常有意义的事情，我在此感谢学院的领导能给我们这样的机会,也感谢各位老师的精心安排和各位工人师傅的耐心指导。
2. 公司简介
2.1. 太原华卫药业有限公司 公司先后被认定为“太原市民营科技企业”、“太原市高新技术企业”、“太原市创新型试点企业”等。作为红花注射液的首研单位和标准起草单位，华卫药业长期致力于红花系列产品的研制与开发，是目前国内红花注射液单品种产量最大企业，也是国内最大的红花研发、生产基地。鉴于红花系列产品的研发成果，山西省经贸委等四部门授予我公司 “山西省企业技术中心”称号，华卫药
业同时被山西省经贸委、医药行办推选为“山西红花产业联盟第一届理事长单位”。1993年在中药国际市场研究交流会及中药精品展示与技术洽谈会上我公司红花注射液被评为“国药精品”，1994年被评为“国家级新产品”，2006年红花注射液制备方法获国家知识产权局发明专利证书，2007年国家发改委将其核准为全国“优质优价中成药产品”，目前为山西省唯一获此殊荣的红花注射液产品。2009年1月，受国家药典委员会的委托，山西省药品检验所组织全国16家红花注射液生产厂家召开了“红花注射液质量标准提高工作协调会议”，指定华卫药业为牵头单位，并以本公司的红花注射液生产工艺为标准，开展全国红花注射液的标准提高工作。
2.2. 太原制药厂
太原制药厂成立于1988年，原为太原药厂对外贸易进出口公司，经过几十年来持续不断地技术改进，和多年来的努力奋斗，生产和销售了诸多优良的品种，并畅销世界三十多个国家和地区。也已经赢得了国际上良好的商业信誉。 该公司主要生产和经营范围为：
1. 有二十多个原料药品种（精神类、心脑血管、抗菌药物、抗寄生虫、解
热镇痛等十个类别）的生产和销售，主要品种90%以上均出口；
2. 医药中间体、精细化工产品的生产和销售。
3. 医药制剂(青霉素类)
公司改制后，可年产各类原料药600吨以上，医药中间体、精细化工产品300吨左右，形成产值3亿元的规模，年利税可达3000万元以上。公司为国家精神药品定点生产企业，与其它国内医药企业相比更有其特殊性：即具有国家特许一类精神药品和二类精神药品的经营许可证。
2.3. 山西新天源医药化工有限公司
山西新天源医药化工有限公司成立于2001年10月，是国内专业生产医药中间体、精细化工产品的高新技术企业。公司地处吕梁市与太原市交界的交城县。南傍307国道，东靠夏汾高速及青银高速，距省城太原及机场50公里，太中银铁路横穿交城境内，地理位置优越，交通十分便利。山西新天源医药化工有限公司是专业生产医药中间体的高科技民营企业，公司从事医药中间体的研制、开发、生产已有20余年的历史。公司集研究、开发、生产、进出口贸易为一体，技术
力量雄厚，检测手段先进，拥有强大的研发能力和精湛的合成技术，是山西省高新技术企业、山西省首批创新型试点企业、吕梁市唯一一家省级企业技术中心。目前，公司有两条医药中间体生产线，年生产规模合计达800余吨，主要产品有HO-EPCP、EPCP、双氧哌嗪、二苯甲酮腙、三碘异酞酸、三碘异酞酸酰氯等。其中HO-EPCP、双氧哌嗪生产规模为国内最大，生产技术国际领先。产品远销欧美、日本、韩国及印度等国家和地区。2009年，公司实现销售收入9153万元,上交税金797万元。公司 2002 年通过 ISO9001 ： 2000 国际质量体系认证，2005 年通过 ISO14000 环境管理体系认证。公司是中国国际贸促会山西省分会、山西省国际商会会员单位。
3. 实习过程
11月19日，在马雪梅老师的组织下，我们一大早便来到了位于交城境内的新天源医药化工有限公司，那儿虽然不大，但环境优美，接待我们的樊部长非常热情，我们在其带领下，先是观看了公司宣传片，接受安全保密教育，简单的了解一下公司目前的生产项目、研发实力、以及后续发展规划。紧接着，参观了1#、2#、3#生产车间,其理化实验室、合成研究室，蒸馏水制备室。理化室和合成研究室就是我们实验室的放大，而生产车间，我们见到了平时只能从书本上见到的设备、设备连接等等，这让我们耳目一新。
在实习过程中，我了解到新天源医药化工有限公司的市场定位是做中间产品以取得自己的竞争优势，实现企业的利润。为此，新天源找到自己的竞争优势，看竞争对手的产品定位如何，目标市场上足够数量的顾客的欲望的满足程度如何及确实还需要些什么，企业在这种市场环境下可以做什么。 在进行了正确的市场定位后，新天源医药化工有限公司进行了产品研发并组织了产品的生产。科学的生产观念十分重要。我们知道生产观念是基于这样一种假设：消费者喜欢可以随处购买得到价格低廉的产品。新天源医药化工有限公司就是认清了这个问题，于是进行了规模性的生产，极尽所能的降低自己的生产成本，实现规模效益，这也是企业自身所应该追求的。在产品观念中，消费者喜欢质量高、性能好、特色多的产品，对于新天源医药化工有限公司来说主要就是树立正确的医药产品观念，提高自己医药产品的质量和科技含量，做出自己的特色产品和产品特色，同时注重产品的多元化是相当重要的。在我们的实习过程中，
我发现新天源医药化工有限公司对科研的重视力度是十分大的，然而科研人员依然不够充足，高级人才不够多，直接影响到产品和企业的竞争力。 我们知道一个产品的生命周期形态为引入期、成长期、成熟期、衰退期，产品生命周期理论揭示了产品更新换代是市场发展变化的一种必然结果。只要存在市场竞争,只要存在商品交换,就必然要出现新产品。如果新产品的功能对原来的产品具备替代性,它就会替代老产品,这是一种必然。这种必然告诉我们,不管你如何运作,任何产品最终都要退出市场,只不过有的存在于市场的时间长一些,有的短一些。作为企业,只有不断地掌握这种规律性,及时地开发出顾客所需要的新产品,才能不断地赢得竞争优势。因此,市场生命周期理论是企业新产品开发的重要理论基础,必须给予足够的重视。对于新天源医药化工有限公司来说，虽然目前主营产品是HO-EPCPEPCP4-乙基-2，3-双氧哌嗪、二苯甲酮腙、2-氨基噻唑啉等。其中HO-EPCP、双氧哌嗪的生产规模居国内前列，生产技术比较领先，但是这些产品的也会经历上述生命周期，如果企业固守于此的话，是难以长远生存的。这就要求新天源医药化工有限公司不断地创新，发明更多自己的专利，在原有产品未进入衰退期时就把更新的产品推向市场。
我们在新天源医药化工有限公司的实习过程中并没有参观到产成品，亦无从知道他们如何处理产成品，又没有进行产品的精包装。产品包装，是消费者对产品的视觉体验，是产品个性的直接和主要传递者，是企业形象定位的直接表现。好的包装设计是企业创造利润的重要手段之一。策略定位准确、符合消费者心理的产品包装设计，能帮助企业在众多竞争品牌中脱颖而出，并使公司赢得了"可靠"的声誉。同时，2001年10月27日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十四次会议通过《中华人民共和国职业病防治法》规定：“向用人单位提供可能产生职业病危害的化学品、放射性同位素和含有放射性物质的材料的，应当提供中文说明书。说明书应当载明产品特性、主要成份、存在的有害因素、可能产生的危害后果、安全使用注意事项、职业病防护以及应急救治措施等内容。产品包装应当有醒目的警示标识和中文警示说明。贮存上述材料的场所应当在规定的部位设置危险物品标识或者放射性警示标识。”新天源虽然是中间产品的生产销售企业，依然需要重视产品包装的重要作用，既不要过度包装又要把自己的优势显示出来。