【摘要】 目的優選香附總黃酮的提取工藝。方法 以乙醇體積分數、料液比、提取時間、提取次數爲考察因素，以總黃酮含量爲測定指標，採用正交試驗優化香附總黃酮的最佳提取工藝。結果 香附總黃酮的最佳提取工藝爲乙醇體積分數70%、料液比1∶15、提取時間45 min、提取次數爲2次。結論 該提取工藝穩定，適合香附總黃酮的提取。
【關鍵詞】 香附;總黃酮;正交試驗;提取工藝
Abstract:ObjectiveTo optimize the extraction technology of total flavonoids from Cyperus Rotundus. Methods Orthogonal experiment was designed with the content of total flavonoids as index,and with ethanol concentration,the ratio of material and solvent,extracting time and frequency as lts The optimal extraction technology was as follows：70% ethanol,the ratio of material to solvent of 1∶15,extracting for 45 min and 2 lusion The extraction technology is steady and suitable for extracting total flavonoids from Cyperus Rotundus.
Key words:Cyperus Rotundus; total flavonoids;orthogonal experiment; extraction technology
香附爲莎草科多年生草本莎草(Cyperus rotundus L.) 的乾燥根莖，性辛、微苦、微甘、平,歸肝、三焦經，具有疏肝理氣、調經止痛的功效[1]。香附主要含有揮發油、黃酮類化合物、三萜類化合物、甾醇類、生物鹼、糖類、酚類等化學成分[2]。現有研究已證明黃酮類化合物在治療冠心病、老年性癡呆、腦血栓、神經系統疾病等方面有顯著效果，還具有抑菌、抗癌等作用，且無副作用，已開發出許多種藥品和保健食品[3-5] 。已有的文獻資料未見有關香附黃酮類物質提取工藝的研究報道，故本試驗對香附總黃酮的提取工藝以及含量進行初步研究，爲香附總黃酮的進一步研究開發提供資料。
1儀器與試藥
1.1儀器
Agilent8453E型紫外-可見分光光度計(美國安捷倫公司);BP211D電子分析天平(德國Sartorius);KQ-500超聲儀(昆明市超聲儀器有限公司，功率500 W，頻率40 kHZ);層析柱(2.5 cm×14 cm)。
1.2試藥
香附藥材購自安徽亳州藥材市場，經湖北醫藥學院附屬人民醫院藥學部雷龍副教授鑑定爲莎草科植物(Cyperus rotundus L.) 的乾燥根莖;蘆丁對照品(批號：10080-200306)購自中國藥品生物製品檢定所;聚酰胺(30～60目，浙江省台州市路橋四甲生化塑料廠);水爲重蒸水;其餘試劑均爲分析純。
2方法與結果
2.1供試品溶液的製備
取香附粉末(過2號篩)3.0 g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加石油醚(60~90 ℃)50 mL，超聲提取30 min，棄去石油醚液，待樣品中殘留的石油醚全部揮去後，按實驗要求加入不同體積乙醇(不同體積分數)超聲提取不同時間、次數，放涼後濾過，濾液置80 ℃水浴鍋上濃縮至適量。稱取聚酰胺3 g，以樣品溶液拌樣後置80 ℃水浴鍋上加熱至無醇味，裝入層析柱中。用蒸餾水100 mL、20%(體積分數)乙醇50 mL、60%(體積分數)乙醇300 mL依次進行洗脫，收集60%(體積分數)乙醇洗脫液，置水浴鍋上濃縮，用60%(體積分數)乙醇定容至25 mL，即得。
2.2對照品溶液的製備
精密稱取已乾燥至恆重的`蘆丁對照品20.08 mg，置10 mL容量瓶中，加60%(體積分數)乙醇溶解至刻度，搖勻，即得。
2.3測定波長的選擇